肇庆肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在肇庆，想了解是否有适合靶向药，但无法取得组织样本的您。
- 在肇庆治疗后效果不佳，想全面评估其他用药机会的您。
- 在肇庆，考虑使用免疫治疗前，想评估TMB、MSI状态的您。
- 有肿瘤家族史，在肇庆想一并了解自身遗传风险的您。
- 在肇庆，医生建议通过血液更全面监测基因变化，指导后续治疗的您。
- 在肇庆，希望为化疗方案选择提供更多参考信息，评估疗效与副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给血液里的‘肿瘤线索’做一次全面‘人口普查’。我们通过新一代测序技术，主要查五方面内容：第一，是162个与靶向治疗密切相关的实体瘤基因，看看它们有没有出现‘捣乱’的突变、缺失或融合，这能提示哪些靶向药可能对您有效。第二，是免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），它们就像‘免疫系统的识别标签’，能帮助判断免疫治疗疗效。第三，检测一组HRR基因，用于评估PARP抑制剂这类特定药物的获益可能性。第四，分析一些与化疗药物反应相关的基因位点，为化疗效果和副作用管理提供参考。第五，还会评估一批与遗传性肿瘤相关的基因，帮助了解家族风险。您放心，这份报告能提供非常丰富的用药参考信息，但它也有局限，比如血液中肿瘤DNA含量很低时可能检测不到，结果仍需由您的主治医生结合具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血（大约两小试管）即可。对您来说，没有特殊要求，不需要空腹，随时可以采样。采血过程很快，就是扎针抽血的轻微感觉，几分钟就完成了。在肇庆，您可以选择到我们合作的采样点，或者我们安排护士上门服务。如果您在外地或不方便出门，我们也支持邮寄采血包，您在家附近的医院或诊所完成抽血后，寄回实验室就行，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
您放心，我们采用经过严格验证的NGS测序技术和专业的生物信息分析流程，准确性很高。检测本身非常安全，仅需抽血，无创无辐射。实验室会对每一份样本进行严格的质量控制，确保结果可靠。当然，任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱，可能存在假阴性结果，即未检出但实际存在突变。如果报告提示了有临床意义的突变，这为用药提供了重要线索，但最终是否适用以及如何使用，务必请您的主治医生结合您的全部情况进行决策。如果结果未发现可用药突变，也可能意味着需要结合其他检查或后续动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可，但避免过度油腻。
- 如果您正在肇庆接受治疗，采样时间建议咨询您的主治医生。
- 收到采血包后，请尽快安排采样，并确保在效期内寄回。
- 邮寄样本时，请使用提供的专属冷链包装，并预约及时取件。
- 请务必填写清楚并核对个人信息及样本标识，确保无误。
- 报告出具后，其临床意义和应用需由您的主治医生最终判断。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密，仅提供给您本人。
用户评价 (9条，均分4.9)
妈妈胃癌术后，医生建议做个基因检测看看后续用什么方案和复发风险。整个过程很方便，就抽了一管血，不用再取肿瘤组织，妈妈少受一次罪。报告里关于化疗药物敏感性和预后评估的部分对我们帮助最大，现在和医生讨论后续治疗心里有底多了。
机构回复
液体活检技术确实能为无法或不便获取组织的患者提供重要的分子信息。很高兴我们的检测能为您的家庭制定后续康复与治疗计划提供科学依据。祝阿姨康复顺利！
作为结直肠癌患者家属，我来代父亲咨询和办理。整个流程指引清晰，从预约到寄送采样包都有短信提示，不会手忙脚乱。特别感谢咨询顾问小李，知道我是家属后，主动提出可以三方通话一起给老爷子讲解，非常有人情味。
机构回复
很高兴我们的流程设计和顾问小李的服务能为您和家人带来便利。我们始终认为，家人的参与和支持对患者同样重要。后续有任何需要，我们依然乐意提供这种协同沟通服务。祝愿老人家治疗顺利！
流程体验非常顺畅。从进门测温登记，到引导至休息区，再到专人带入采样室，环节衔接自然，全程都有工作人员温和指引。感觉他们的服务流程是经过精心设计和培训的，体现了很高的专业化管理水平。
机构回复
谢谢您的细致评价。流畅、温情的服务流程源自于标准化的操作程序（SOP）和对员工持续的服务培训。我们始终追求在专业检测之外，提供有温度、高效率的服务体验。
检测是为了给晚期肺癌父亲找用药方案。报告速度不错，8天。准确性上，发现了罕见的融合基因，之前医院没测出来。我们拿着报告去问诊，专家也认可，并据此调整了方案。虽然最后因为体质原因没能用上，但这个检测确实提供了关键线索。
机构回复
感谢您的分享。发现罕见靶点是精准检测的意义所在，我们为能提供这样的线索而欣慰。即使最终用药受多种因素限制，明确的基因信息也能帮助排除无效方案，减少试错成本。保重！
作为肿瘤患者家属，感觉这个过程挺专业的。从下单到采样都有指引，报告不是简单扔一堆数据，而是有归纳总结和重点提示。虽然有些医学术语还是需要请教医生，但整体上让我们在跟医生沟通时心里更有底了。推荐给有类似情况的朋友。
机构回复
感谢您对我们专业流程和报告可读性的肯定。我们的目标就是成为医生和患者家属值得信赖的决策辅助工具。能帮助到您和您的朋友，我们深感荣幸。
本来是陪妈妈来做的，结果自己体检也查出个结节，医生建议查一下基因。预约过程很方便，顾问没有因为我只是结节就敷衍，反而很耐心地解释检测范围，说这个180+的套餐挺全面，不仅看用药，还能评估风险，让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户，无论病情阶段，都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况，后续有任何问题欢迎随时联系。
本人有甲状腺结节，评级4A，医生建议观察。但我一直不放心，看到这个检测可以查血液里的循环肿瘤DNA，就自费做了。结果是阴性，心里踏实了不少。虽然价格不便宜，但觉得为健康投资值得，尤其适合我这种容易焦虑的人。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解对健康风险的担忧，通过高灵敏度技术进行分子层面的监测，正是为了提供多一重安心。祝您身体健康，结节稳定。
检测本身我觉得没问题，报告等了11天，稍微久了点，但能接受。主要不满在价格，确实偏高，而且医保不能报销，全部自费压力不小。报告内容倒是挺详细的，也发现了可用靶点，如果价格能更亲民一些，性价比就高了。
机构回复
衷心感谢您选择我们的服务并坦诚反馈。我们理解您的感受，目前高端基因检测的成本确实较高。我们一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本，希望未来能让更多患者受益。
采血包设计得很周到，里面有详细的图解说明、冰袋和预付费的回寄快递袋。就算是一个人操作，按照步骤来也完全没问题，感觉自己像个专业人士，体验感很棒。
机构回复
感谢您对我们采样套件的认可。我们希望通过清晰指引和齐全物料，让用户居家也能轻松、规范地完成采样，确保样本质量。您的成功操作就是最好的证明！
相关搜索
肇庆高要万核医学检测中心
广东省肇庆市高要区南岸海岸路33号
