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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肇庆肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肺癌组织或血液中的120个关键基因,为您找到最有效的靶向药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在肇庆医院确诊为非小细胞肺癌,正在考虑选用靶向药或化疗的朋友。
  • 在肇庆使用过一线靶向药,效果不佳或出现耐药,需要寻找新方案的朋友。
  • 希望通过基因检测,为预后评估和后续治疗方向提供依据的朋友。
  • 有家族史或属于肺癌高风险人群,希望通过检测辅助诊断的朋友。
  • 在肇庆寻求更个体化、精准治疗方案的肺癌朋友。
  • 主治医生建议进行基因检测,以制定下一步治疗计划的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次深度‘身份调查’。我们通过检测肿瘤组织或血液中的120个与肺癌密切相关的基因,主要做两件事:一是寻找‘靶点’,看看有没有适合的靶向药物可以精准打击癌细胞;二是评估‘战斗力’,分析肿瘤的微卫星不稳定性和28个同源重组修复基因的状态,这能帮助判断肿瘤的特性以及某些药物的适用性。同时,检测也包含了对常用化疗药物敏感性的分析。简单说,它能告诉我们,哪些药物可能对您更有效,哪些可能效果一般。需要注意的是,检测结果是为治疗方案提供重要参考,但最终的治疗决策还需要结合您的全面情况和主治医生的专业判断。

检测过程麻烦吗?

您放心,过程其实很简单。首先需要确定样本类型,最常用的是您在医院做活检或手术时留下的石蜡包埋组织或切片。如果无法获取组织,用10毫升左右的全血(外周血)也可以。采样本身不需要额外操作,只需提供已有的病理材料或去肇庆的合作机构抽一次血,无需空腹。抽血只有轻微的针刺感,很快完成。您可以选择在肇庆的合作服务点采样,或通过快递邮寄样本,我们会全程指导,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术,对目标基因区域进行深度测序,准确性很高。所有操作都在专业的医学检验实验室进行,遵循严格的安全与质控标准。报告会清晰列出检测到的基因变异和解读结果。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。例如,当肿瘤细胞在血液中的含量极低时,血液检测的敏感性可能会受到影响。如果检测结果与临床情况有疑问,或者未发现明确靶点,您的主治医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是怎么做的?需要抽血还是取肿瘤组织?
这个项目明确要求使用“组织”样本,也就是需要您之前手术或穿刺活检获取的肿瘤组织蜡块或切片。它不适用于普通的血液样本。如果您有符合条件的存档组织样本,通常可以直接送检。
从送到样本到拿到报告,大概需要等多久?
通常实验室在收到合格样本后,10-15个工作日可以出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复核流程等因素略有浮动,我们会及时向您同步进度。
这个费用可以分期付款吗?比如先付一半,等报告出来再付另一半?
您好,目前我们暂不支持分期付款服务。通常需要在样本送检前或检测启动时完成全额支付。具体的支付流程和节点,您可以在肇庆的服务点详细咨询,他们会为您清晰说明。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药可用,怎么办?
请不要灰心。这份全面的检测报告依然具有重要价值。首先,它明确了当前可能不适合靶向治疗,避免了盲目用药。其次,报告中的化疗相关基因信息,能帮助医生评估哪些化疗方案可能更有效或需避免。最后,报告中的预后相关指标,有助于医生判断疾病特点,制定整体管理策略。
我的基因信息这么私密,你们怎么保证不泄露?
我们严格保护您的隐私。从样本接收、检测到报告生成,全程使用独立编码替代您的个人信息。数据存储于符合国家安全标准的加密服务器,未经您明确授权,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,无法使用医保报销。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 若使用组织样本,请提前联系病理科,确认有足够且合规的样本可供使用。
  • 邮寄样本前,请确保样本已按要求妥善固定、包装,并附上必要信息。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量等因素略有浮动。
  • 最终的用药选择,请务必以您的主治医生的综合判断和处方为准。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗需要。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (9条,均分5.0)

金** 已验证 甲状腺结节

流程挺规范的,每一步都有短信提醒,样本到哪里了、开始检测了、报告生成了都知道。让人不那么焦虑。报告PDF设计得挺好,打印出来带给医生看,医生夸内容专业、排版清晰。

机构回复

感谢您对我们服务和报告设计的肯定。我们希望通过流程的透明化和报告的易读性,带给用户更好的体验。祝您后续诊疗一切顺利!

2026-03-2823人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

对比过其他几家,你们报告里的‘参考文献’部分让我印象深刻。每个重要结论后面都引用了最新的权威研究或指南,让我可以自己去查证,也方便给医生看。这种开放、透明、有据可查的方式,让人特别信服。

机构回复

您观察得非常仔细。我们坚持报告中的关键结论都应基于公开、权威的科学证据,并明确引用。这既是对科学负责,也是对患者和医生的负责。感谢您对我们严谨态度的赞赏。

2026-03-227人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

因为家族里有好几位肺癌亲属,我今年体检发现肺结节后,医生建议做个检测看看风险。在线下单后,直接把检测申请单打印出来给医院病理科就行,他们知道怎么操作。不用自己联系快递和填复杂表格,对不熟悉流程的人来说太关键了。

机构回复

感谢您的评价!我们致力于将检测流程标准化、简单化,特别是对于有家族史需要筛查的朋友。能为您提供便捷的服务是我们的荣幸,请定期随访关注健康。

2026-03-2513人觉得有用
贾** 已验证 化疗前检测

操作挺方便的,我们在外地也不用跑。通过在线平台提交申请,快递上门取走组织白片和资料,全程冷链,我们手机上能看到物流和检测状态更新。对于我们这种不在医疗中心城市的家庭,这种服务模式太友好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们搭建全国服务网络和线上系统,就是希望打破地域限制,让优质检测资源能平等、便捷地惠及更多家庭。我们会继续优化物流与信息透明度。

2026-03-2029人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

体检异常发现的肺占位,需要穿刺。整个预约流程很方便,在公众号上提交资料后,很快就有专人电话联系,帮我约好了合作三甲医院的穿刺时间。不用我自己一家家医院去问,省时省力,对上班族太友好了。

机构回复

我们致力于打造便捷的一站式服务,从预约到采样,尽可能简化流程,节省患者的时间和精力。您的满意是我们持续优化的动力。

2026-03-0721人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

妈妈的治疗卡住了,一代药耐药后需要做更全面的检测。这次120基因的检测不仅确认了T790M耐药突变,还发现了罕见的HER2突变,给了我们新的用药思路。报告生成很快,没耽误换药时机,准确性也得到了主治医生的认可。

机构回复

耐药后的检测尤为关键,很高兴我们的全面检测能揭示新的治疗靶点。我们深知时机的重要性,会全力保障耐药患者尽快获取精准报告,为后续治疗争取时间。

2026-03-1428人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

流程很顺畅,从取样到出报告都有短信提醒。报告本身厚厚一本,开始有点怵,但发现目录非常清晰,直接翻到‘治疗建议摘要’和‘附图’部分,就能快速看懂。基因变异的关系图做得特别直观,突变、药物和通路一目了然,对理解病情帮助很大。

机构回复

感谢您的细心体验。我们一直在努力平衡报告的‘专业深度’和‘用户友好度’。清晰的内容架构和可视化图表正是为了帮助用户快速抓取核心信息。您的肯定是我们持续优化的动力。

2024-08-0853人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

家人确诊晚期,时间就是生命。这个检测价格在我们预算内,最关键的是出报告速度真的快,没耽误治疗。根据报告用了药,现在肿瘤缩小了。虽然疾病严重,但这一步走对了,给了我们宝贵的希望和时间。性价比不能单纯看价格,更要看它带来的价值。

机构回复

您说得非常对,时间的价值无法估量。我们深知晚期患者家庭的急切,因此设立了加急通道,全力压缩报告周期。能与您家一同争取治疗时间,我们义不容辞。

2024-08-0626人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

作为患者家属,最怕钱花了没效果。这个检测我们是在医生推荐下做的,价格透明没隐性消费。结果指导用药后,妈妈咳嗽和气短的症状明显改善了。看到效果,真心觉得这钱花在了刀刃上,是生病以来最值得的一笔开销。

机构回复

听到您母亲症状得到改善,是我们最希望听到的消息!用户的治疗效果是对我们工作最好的肯定。感谢您将这份经历分享出来,给予其他家庭参考。

2026-01-3027人觉得有用

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