肇庆1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
您放心,这个检测能帮您找到适合的肿瘤治疗方案,并在术后持续监测复发风险。
适用人群
- 在肇庆确诊了实体瘤,正在寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 肇庆的肿瘤手术后,医生建议了解更详细信息以制定后续方案。
- 在肇庆完成手术,希望长期监测是否复发,希望更早发现风险的朋友。
- 在肇庆接受治疗中,想了解治疗是否有效、病情有无变化的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望获得全面基因信息辅助整体健康管理的人士。
- 对现有治疗方案反应不佳,需要在肇庆寻找新的治疗方向的朋友。
检测内容
您可以把这次检测想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。它主要做两件大事:第一,是全面的‘基因测序’,也就是从您提供的组织样本里,一次性检查超过540个与肿瘤相关的核心基因。这就像查阅肿瘤的‘说明书’,能发现有没有适合靶向药的基因突变,以及评估对免疫治疗可能的效果(比如PD-L1表达、TMB和MSI这些指标),还能判断是否对PARP抑制剂这类药物敏感。第二,是后续的‘定制化液体活检’,这其实很简单,就是根据第一次发现的关键基因突变,为您量身定制一个监测方案。之后只需要定期抽血,检查血液里有没有来自肿瘤的DNA片段,就能动态评估治疗效果和复发风险。需要注意的是,它主要基于已知基因,且无法保证一定能找到匹配的药物。
检测流程
整个过程其实很简单,不会给您带来太多不便。首次检测需要一份您的肿瘤组织样本(比如手术或活检后保存的石蜡切片、石蜡块等)。后续4次监测则只需要抽取10毫升左右的静脉血,就像普通的抽血检查一样,不需要空腹。抽血过程很快,只有轻微刺痛感。在肇庆,您可以联系合作的服务中心采样,或者根据指导将样本邮寄到检测中心,非常方便。
准确性说明
请您放心,检测采用目前主流的NGS技术,准确性很高。对于组织样本的基因测序,深度解读能有效识别关键变异;血液监测的定制化设计也提升了追踪特定突变的灵敏度。整个过程在专业实验室内进行,安全有保障。它是一项信息参考工具,任何结果都需要由您的主诊医生结合您的全面情况来解读。如果检测未发现明确靶点,或血液监测结果有疑问,医生可能会建议结合影像学等其他检查进行综合判断。
详细流程
- 在肇庆通过顾问或线上渠道咨询,确认您的样本类型是否符合要求。
- 签署知情同意书并支付费用,检测费用需自费,不支持医保报销。
- 根据指导,在肇庆的合作点提交肿瘤组织样本或邮寄样本。
- 实验室收到样本后,进行600+基因测序及PD-L1等分析。
- 根据首次结果,为您个性化定制后续血液监测的基因组合。
- 在医生建议的时间点,在肇庆抽血并寄送血液样本进行监测。
- 实验室分析血液中的ctDNA,出具监测报告。
- 总共5次检测报告完成后,您和您肇庆的医生可获取并进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我的肿瘤组织样本很久了,还能用吗?
- 通常是可以的。我们检测使用的是医院病理科常规保存的石蜡包埋组织块或切片,只要保存条件得当,存放一段时间后的样本仍可用于检测。具体是否符合要求,我们的实验室在收到样本后会进行专业评估。
- 报告出来后,如果我有疑问,可以随时咨询吗?
- 当然可以。在您整个检测周期内,您的专属顾问都是您的固定联系人。报告出具后或任何时候您对检测有疑问,都可以联系顾问。对于报告中的专业医学问题,我们也可以安排遗传咨询师为您提供进一步的解答。
- 我看网上有基因检测的优惠活动,你们这个项目会有折扣或团购价吗?
- 您好,此类高端定制化检测项目通常执行全国统一价格,以维持标准的服务质量与技术投入,因此很少有公开的折扣或团购活动。建议您通过官方或医院的正规渠道咨询,确认当前是否有任何面向特定群体的公益计划或合作伙伴优惠。
- 如果我中途去外地了,还能继续做后面的血液检测吗?
- 可以的。我们的服务网络覆盖全国多个城市。如果您需要到外地长期居住或治疗,可以提前联系我们的服务中心。我们可以协助您将后续的检测安排转到肇庆或您目的地城市的合作网点进行采血,确保监测的连续性。样本会统一送至中心实验室检测。
- 报告是电子版还是纸质的?在肇庆可以两种都要吗?
- 电子版报告会优先通过安全链接发送给您。如果您需要纸质报告,我们可以为您安排免费邮寄到肇庆的指定地址。您可以在报告生成后,向您的服务顾问提出纸质版的需求,我们会为您妥善处理。
注意事项
- 检测为自费项目,总费用23800元,请您知晓并提前规划。
- 请务必先与您的主诊医生沟通,确认检测的必要性和时机。
- 首次检测需确保肿瘤组织样本的质量和数量符合要求。
- 妥善保存好所有报告原件,便于后续就医时提供给医生参考。
- 后续血液监测的具体时间点,请严格遵循医生的随访建议。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
- 检测结果是非常专业的信息,务必由专业医生进行最终解读和决策。
- 检测存在技术局限性,可能无法覆盖所有基因变异或监测到极微量残留。
用户评价 (9条,均分3.9)
总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
作为肺癌患者,我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时,客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程,说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑,放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一,严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理,绝不会用于其他任何无关用途,请您放心。
乳腺癌术后半年,第一次做MRD监测。体验很好,从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通,不是冷冰冰的文字,把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体,让非专业的我都能理解意义。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务,陪伴您的康复之路。
检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
整体检测流程没什么大问题,但报告出来比说好的时间晚了两天,客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的,就是等待的过程有点焦虑。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
作为患者家属,我比较关注采样流程的规范性。这次陪家人来,我看到采血人员操作前认真进行了手部消毒,并且每采完一个人都会更换新手套,台面也及时擦拭。这种对感控的重视,让我们对后续检测环节也更有信心。
机构回复
感谢您如此细致的观察!严格的感染控制是医疗服务的基石,也是保障检测质量的前提。我们对此有明确的操作规程,并将持续严格执行。感谢您的监督与信任!
报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。
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